Un coordinador d'estudis clínics, també anomenat coordinador d'assaigs clínics o coordinador d'investigació clínica (CRC), és un professional de la salut que treballa sota la supervisió directa d'un investigador mèdic o un assaig clínic associat. És responsable d'organitzar tots els aspectes d'un projecte d'investigació mèdica-farmacèutica. Les seves funcions poden incloure la contractació de participants, recopilar dades de recerca i gestionar tots els calendaris a mesura que es relacionen amb el projecte. A més, pot ser responsable de l'administració de medicaments en determinats entorns.
$config[code] not foundResponsabilitats laborals
Un coordinador d'estudis clínics actua com a punt per al lloc d'estudi clínic, supervisant totes les responsabilitats operatives. En aquest sentit, realitza tots els recursos de recursos humans incloent la contractació, terminacions i nòmina. Programant tots els membres del personal, assegura que tothom és allà on han de ser. Quan es contracten nous empleats, els informa sobre totes les polítiques i procediments operatius i assegura que cada persona entengui el seu paper i responsabilitats. Ella recluta i inscriu els participants en l'estudi. A més, prepara i imprimeix tots els informes relacionats amb l'estudi. Desenvolupant bones pràctiques de funcionament estàndard per al lloc clínic, veu que tot segueix en conformitat amb les regulacions locals, estatals i federals.
Oportunitats de treball
Moltes empreses nacionals de recerca que se centren específicament en la col · locació de coordinadors d'estudis clínics, com el Solomon-Page Group, Aerotek i Ajilon. Els sol licitants d'ocupació també poden buscar oportunitats d'ocupació en les seccions classificades dels diaris i en els cercadors de feina en línia. Alguns llocs web, com crajobs.com, es centren específicament en les carreres d'aquesta indústria. Addicionalment, l'Associació de Professionals de Recerca Clínica patrocina un centre de carrera a Internet.
Vídeo del dia
Presentat per Sapling Presentat per SaplingRequisits qualitatius
Un candidat que desitgi tenir èxit en el paper de coordinador d'estudis clínics ha de prestar molta atenció als detalls. Aquesta funció requerirà la interpretació de molts informes. Qualsevol error pot ser perjudicial per a l'estudi. Les habilitats de comunicació són crucials. Aquest candidat serà l'encarregat d'informar i presentar a col·legues i clients científics i no científics. A més, s'ha d'organitzar el candidat reeixit, tenir la capacitat de prioritat, prendre la iniciativa i comprometre's a completar cada projecte assignat.
Requisits educatius
Tots els empresaris requereixen que els coordinadors d'estudis clínics tinguin un títol de quatre anys en biologia, farmacologia o un camp d'estudi relacionat. Molts empresaris presentaran ofertes només als sol·licitants que han obtingut el màster en una ciència de la vida. Segons el tipus d'estudi, algunes organitzacions de contractació donen preferència als candidats que són infermeres registrades. Els candidats també poden optar per obtenir la certificació a través de l'Associació de Professionals de Recerca Clínica.
Compensació mitjana
El 2009, el coordinador d'investigació clínica mitjana va obtenir $ 54,186 el 2009, segons Salary.com. L'Oficina d'Estadístiques Laborals diu que "els treballs d'expedients mèdics i tècnics d'informació sanitària" s'espera que augmenti un 18% fins al 2016 --- més ràpid que la mitjana de totes les ocupacions --- a causa del ràpid creixement de la quantitat de proves mèdiques, tractaments, i procediments que seran cada vegada més examinats per les companyies d'assegurances de salut, els reguladors, els tribunals i els consumidors ". El BLS prediu que els empleats d'aquest nivell seran necessaris per ajudar els empresaris a romandre en conformitat amb les noves regulacions federals que requereixen registres mèdics per ser electrònics.
