Els laboratoris no són només per a la recerca. En les últimes dècades, s'han desenvolupat laboratoris de proves relacionades amb el medi ambient, el tamisatge de drogues i la medicina, ja que les empreses han desenvolupat un model per treure profit de les instal·lacions de laboratori.Els laboratoris de proves en física, química i ciències de la vida han de mantenir estàndards de control de qualitat extremadament alts en la realització de proves, i els laboratoris comercials solen tenir un gestor de control de qualitat de laboratori a temps complet encarregat d'assegurar-se que es respectin bones pràctiques de laboratori o un altre procés de control de qualitat temps.
$config[code] not foundFormació acadèmica
Necessites un títol de llicenciatura per obtenir una feina com a gerent de qualitat de laboratori. Els majors habituals per als interessats en les pràctiques de laboratori QA / QC inclouen les ciències naturals, l'administració d'empreses, l'administració sanitària o la gestió del control de qualitat. Obtenir un màster en administració d'empreses o en la gestió industrial augmentarà les possibilitats d'aterrar una posició QA a nivell de directiu.
Certificacions típiques
La majoria dels empresaris prefereixen contractar els responsables del laboratori amb una o més certificacions professionals que acrediten la seva experiència en GLP, GMP o un altre estàndard de control de qualitat. La Societat Americana per a la Qualitat atorga més d'una dotzena de certificacions relacionades amb el control de qualitat, incloent el Gerent de Qualitat / Certificació d'Excel·lència Organitzativa i la Certificació Professional GMP Farmacèutica. La Societat Americana de Patologia Clínica també té un programa de certificació ben considerat per als directius de laboratori.
Vídeo del dia
Presentat per Sapling Presentat per SaplingImplementació de processos de control de qualitat
La responsabilitat principal d'un gestor de qualitat del laboratori és implementar el procés de control de qualitat decidit per la direcció superior. El GLP és típic dels laboratoris de recerca i laboratoris de desenvolupament o de prova més petits, però GMP, Six Sigma, ISO 9000, ISO 15189 o ISO 17025 són més propensos a proves més grans o instal·lacions de fabricació. La implementació d'un nou procés de control de qualitat implica la gestió i la capacitació dels empleats i una important quantitat de documentació de processos de base de referència i en curs.
Preparació d'informes i capacitació
Els directius de laboratori de laboratori normalment treballen estretament amb els directors departamentals en el disseny i implementació de programes de formació de control de qualitat i control de qualitat. La majoria dels programes de formació de control de qualitat estan en curs: comencen amb una formació integral basada en la descripció del lloc de treball i inclouen un component d'educació contínua. Pràcticament s'ha de documentar tot el desenvolupament i implementació d'un procés de control de qualitat, incloent totes les desviacions del procés. Els directors de qualitat del laboratori gasten una bona part del temps preparant i revisant informes sobre les desviacions del procés de control de qualitat. Les empreses més grans sovint esperen que els administradors de control de qualitat produeixin informes trimestrals i anuals que proporcionin una visió general i detalls sobre àrees problemàtiques específiques en la gestió del control de qualitat.
